针对新冠的免疫保护下一步应如何做? 在近日举行的2023全国疫苗与健康大会上,中国疾控中心病毒学首席专家董小平表示,研究发现,同一时期,我国与全球其他国家正在流行的新冠毒株可能有所不同,“比如,在某一周内,XBB系列毒株在北美、欧洲、非洲等地区占有绝对比例,但在我国的新冠毒株构成中,仍以BA.5.2.48(占比约为49.5%)、BF.7.14(占比约为26.9%)、DY.1(占比约为9%)等为主。” “也就是说,我国的新冠优势毒株与邻近的日本、韩国有所类似,但和全球其他国家的情况有明显差别。”董小平说,当前,需要考虑的是,现阶段乃至将来一段时间内,会有多种奥密克戎毒株在不同国家和地区流行,“因而,对于新冠的防控,其实也很有可能成为一个季节性的免疫策略。” 2023年政府工作报告提到,疫情防控已进入“乙类乙管”常态化防控阶段,要围绕保健康、防重症,重点做好老年人、儿童、患基础性疾病群体的疫情防控和医疗救治;推进疫苗迭代升级和新药研制切实保障群众就医用药需求。 而在1月26日,美国食品和药物管理局(FDA)建议,随着病毒的不断演变,新冠疫苗可能需要每年更新一次。FDA将在春季为疫苗研发选择主流毒株,这样,更新后的疫苗就可以在每年9月推出,及时用于秋季疫苗接种活动。 同时,FDA还建议大多数人于每年秋天进行新冠疫苗的接种,目的是使接种的疫苗与冬季可能传播的新冠突变株相匹配。而对于感染高风险人群,包括老年人和免疫功能低下的人,FDA的提案表明,这些群体继续每年接受两剂次新冠疫苗接种。 目前来看,全球201个国家已经批准了50款新冠疫苗,而对于我国在新冠疫苗研发上的下一步做法,董小平给出五方面建议: 第一,基于对奥密克戎变异株的研究后(发现其在变异初期的分型更靠近原始毒株),接下来,我们需要做这一领域的广谱疫苗;以及考虑研发多价疫苗,这需要考虑当地的流行毒株情况(包括毒株的原始、进化、替代阶段)。 第二,对于可能发生的季节性的传染病,要建立起快速的疫苗株策略和技术平台,一旦在全球形成优势毒株后,可以在最短时间内研发,“比如,流感通常是2月份公布毒株的亚型,7至8月份就能落地;那么,对于新冠,如果要在5个月内拿出一款疫苗,从疫苗株的构建、生产管线建立等都需要在每个环节加速。” 第三,在原型疫苗审批、批签发的关键步骤可以进一步便利化; 第四,可以进行鼻腔或吸入方法的疫苗,这样能使疫苗企业更方便、高效地去做投入; 第五,在发病的高危人群(老年人和有基础疾病的人群)和职业高危人群(公共卫生和临床领域医生)等群体中使用。 |